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寰球商情速递:2026年5月13日
英国国债遭剧烈抛售,收益率创1998年以来新高,投资者对斯塔默接班人选深感忧虑;同时,受伊朗战争波及,美国4月通胀率飙升至3.8%,家庭燃油支出猛增;eBay正式拒绝了GameStop的“蛇吞象”收购要约,而私募巨头阿波罗旗下基金正面临流动性严峻考验。
9小时前
印度将黄金进口关税上调逾一倍
印度政府希望压缩非必要进口,以支撑卢比汇率。
7小时前
OpenAI持股增值250亿美元,软银利润大增
这家日本集团第四财季净利润达116亿美元,远超分析师预期。
6小时前
IEA:全球石油库存以创纪录速度下降,油价恐进一步飙升
伊朗战争虽已压低石油消费,但仍不足以阻止库存继续快速下降。
7小时前
比亚迪称“闪充”技术将帮助其与燃油车正面竞争
这家中国集团开发的技术能让电动汽车最快五分钟完成充电。
5小时前
Wave Life Sciences因肥胖项目受挫股价大跌
许多公司之所以扎堆研发基于胰高血糖素样肽-1的肥胖药物,是有原因的:其他方案往往不奏效。最新“交学费”的生物科技公司是Wave Life Sciences,该公司周四表示,其减重候选药物在一项早期研究中的体重减轻幅度仅比安慰剂多1%。
2026年5月14日
百时美施贵宝携手恒瑞医药,达成总额最高可达152亿美元的13项资产合作
这是恒瑞医药的天下,一些西方制药商只能勉强栖身其间。
2026年5月14日
生物医药行业反对美国食品药品监督管理局的“美国优先”用户费用提案
生物医药行业代表对美国食品药品监督管理局(FDA)在下一轮用户付费协议中的一些更具政治色彩的提案提出异议,尤其是那些将小企业减免限定为仅适用于美国申请者,以及为在美国开展一期临床试验的公司降低用户费用的提议。
2026年5月14日
百时美施贵宝加入恒瑞医药“朋友圈”:签订涵盖13项资产、总金额最高达152亿美元的交易
如今几乎成了恒瑞医药的天下,一些西方制药商只能勉强在其中谋生。
2026年5月14日
阿斯利康体内CAR-T疗法在中国试验中出现早期应答,但发生一例死亡
阿斯利康去年收购的体内CAR‑T疗法的最新临床试验数据显示:这种实验性治疗虽可在部分患者中遏制多发性骨髓瘤,但其安全性或并不优于在实验室中工程化制备的细胞疗法。
2026年5月14日
诺华拟斥资最高20亿美元收购Excellergy及其下一代Xolair候选药物
随着重磅药物Xolair即将面临生物类似药竞争,诺华表示将支付最高20亿美元的预付款及特定里程碑款项,以收购Excellergy及其刚进入一期临床试验的IgE 抗体。
2026年5月14日
FDA批准火箭制药公司的基因疗法用于治疗超罕见免疫疾病
在先前因生产问题遭拒后,火箭制药公司的一款罕见病基因疗法已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
2026年5月14日
凯勒拉治疗学公司计划就恒瑞三期肥胖症药物启动IPO
一家资金雄厚的生物科技初创公司计划上市,欲将其肥胖症产品线带入由礼来、诺和诺德及其他新一代肥胖症药物竞争者瓜分的拥挤市场。
2026年5月14日
礼来在AI药物发现合作中向英矽智能预付1.15亿美元
中国生物技术生态体系中的又一关键参与者拿下了一笔制药交易。
2026年5月14日
#AAD26:赛诺菲披露OX40湿疹三期数据不尽如人意,并出现第二例卡波西氏肉瘤病例
赛诺菲周六公布其抗OX40配体单抗用于特应性皮炎的三期项目又一组喜忧参半的疗效结果,进一步削弱了华尔街对这一候选药物本已减弱的信心。
2026年5月14日
黑石在创纪录募资中筹得63亿美元生命科学基金
生命科学行业史上规模最大的私募投资基金已登场,其背后是全球最大的另类资产管理公司。
2026年5月14日
制药商对白宫最新的药价提议持怀疑态度
白宫正寻求业界支持,将去年的自愿药价协议入法,但一些制药商不予理会,认为几无可谈。
2026年5月14日
第一三共瞄准到2030年在肿瘤领域实现近150亿美元销售额,推动抗体药物偶联物产品线发展
第一三共正押注其肿瘤产品线,力争在2030年将营收推升至超过3万亿日元(约190亿美元)。
2026年5月14日
随着MASH市场成形,Rezdiffra的表现超出华尔街预期
看来MASH市场中还能容得下两家玩家。
2026年5月14日
百健将以56亿美元收购Apellis
自从克里斯•维巴赫(Chris Viehbacher)于2022年加入百健(Biogen)以来,投资者一直在关注他将如何扭转这家生物科技公司的局面。
2026年5月14日
礼来斥资63亿美元收购森泰莎制药获取睡眠障碍药物
礼来正酝酿数年来最大一笔收购,拿出部分GLP‑1带来的现金流入收购森泰莎制药及其用于治疗睡眠障碍和神经系统疾病的在研药物。
2026年5月14日
制药业展开为期八天、总额255亿美元的收购狂潮
制药公司正掀起并购热潮。
2026年5月14日
为抗衡中国,FDA局长欲加快新药临床试验流程
美国食品药品监督管理局(FDA)计划减少在美国启动新药临床试验所需的数据量,剔除大多数与安全性无关的部分,FDA局长马蒂•马卡里(Marty Makary)周三对记者表示。
2026年5月14日
一种面世20年的哮喘药物如何推动食物过敏研究进展
学校禁止花生;夏令营开展EpiPen使用培训;家长很难找到花生酱果酱三明治的替代品。
2026年5月14日
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