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芝商所计划推出AI算力期货市场

新的期货合约将允许交易员和公司对未来的GPU租赁价格进行押注和对冲。

13小时前

英国全科医生警告称共享病历可能打开“潘多拉的盒子”

英国医学会表示，如果取消由家庭医生控制病历的制度，他们将鼓励民众选择退出数据共享。

13小时前

FT社评：伊朗战争让各国央行进退两难

如果各国央行过早通过加息来遏制通胀压力，可能令本已受创的经济雪上加霜；如但果按兵不动、观望冲突的进展，又可能贻误时机。

12小时前

斯泰兰蒂斯与福特寻求合作伙伴关系，以应对欧洲市场困局

汽车制造商正寻求与中国企业及传统对手结盟，以获取规模优势和关键技术。

12小时前

奥尔特曼：马斯克曾提出“令人毛骨悚然”的控制权要求

OpenAI首席执行官在与马斯克的法律纠纷中出庭作证。

11小时前

五角大楼对伊战争账单逼近300亿美元

冲突的成本不断攀升并拖累经济，美国议员要求对这场日益不得人心的战争作出解释。

12小时前

欧洲为数不多的AI股今年录得大幅上涨

分析师表示，这轮上涨表明美国和亚洲的AI热潮已经扩展到欧洲，投资者渴望在多年来远远落后于华尔街科技牛市的欧股中寻找下一批AI赢家。

6小时前

霍尔木兹海峡危机重创建筑项目进度

由于石油衍生产品短缺，全球各地的建筑项目正被迫搁置或推迟。

7小时前

囤积行为加剧伊朗战争引发的经济损害

随着霍尔木兹海峡的对峙进入第三个月，全球各国政府都在艰难应对同一个难题：如何防止囤积者加剧从汽油到注射器等各类产品的短缺。

8小时前

三菱日联金融集团寻求转移与20亿美元私募信贷贷款有关的风险

在私人资本行业承压之际，这家日本最大银行正就风险转移展开磋商。

8小时前

赛诺菲向加州T细胞连接剂初创公司Kali追加1.8亿美元投资

在经历几年的兴趣起伏后，赛诺菲重返T细胞连接剂领域，并以一笔可观的首付款支持一家相对默默无闻的加州初创公司；该交易还包含高达10.5亿美元的后续里程碑潜在价值。

2026年5月14日

辉瑞的莱姆病疫苗试验因病例稀少而受阻

辉瑞久候的莱姆病疫苗在最终阶段试验中未达到主要终点，但这家制药商表示，仍计划推动这款候选疫苗提交监管机构审批。

2026年5月14日

药明康德押注美国奏效，其他地区营收下滑

尽管这家服务提供商尚未彻底打消其与中国军方存在关联的疑虑，药明康德的销售额却愈发依赖美国市场。

2026年5月14日

首席执行官与高管团队为争夺奥里尼亚制药公司的控制权而交锋

据周一提交的证券文件显示，生物科技并购专家凯文•唐正在巩固对奥里尼亚制药公司的控制，并已更换该公司的首席执行官及高管团队。

2026年5月14日

在阿斯利康和礼来相继承诺后，诺华将向中国投资4.8亿美元

诺华成为最新一家加码中国布局的制药商，承诺投资逾33亿元人民币（4.8亿美元），以加强其两处生产与研发基地。

2026年5月14日

FDA公布在警告信中被点名的印度制药工厂照片

上周，FDA罕见地在一封警告信中公布了破旧建筑的照片，所涉对象为位于印度达曼的一家药品生产设施。

2026年5月14日

消息人士称，美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里将辞职

在职务悬而未决数日后，美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里即将辞职。

2026年5月14日

吉利德科学先期投入16.8亿美元，押注Ouro Medicines的自身免疫项目，预计加拉帕戈斯将参与出资

吉利德科学将以一种不同寻常、甚至可能前所未有的交易安排切入T细胞连接子领域：该制药公司计划先行拨出约16.8亿美元的预付款收购Ouro Medicines，并由加拉帕戈斯负责该候选药物的早期研发工作。

2026年5月14日

FDA就黄馨祥参与的一期内容存在误导的播客警告ImmunityBio

美国食品药品监督管理局(FDA)就一则电视广告和播客向总部位于加州的ImmunityBio发出警告，称其给人以误导性印象，仿佛该公司用于某种膀胱癌的治疗药物Anktiva可以治愈或预防所有癌症。

2026年5月14日

消息人士称，美国食品药品监督管理局局长马卡里将辞职

在职务悬而未决数日后，美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里将辞职。

2026年5月14日

默沙东将以67亿美元收购Terns，纳入一款有望挑战诺华Scemblix的白血病药物

默沙东正寻求通过一笔67亿美元的现金收购，进一步巩固其肿瘤学管线，收购对象为Terns Pharmaceuticals及其用于治疗慢性髓性白血病的在研疗法。

2026年5月14日

消息人士称，美国食品药品监督管理局局长马卡里将辞职

在职务悬而未决数日之后，美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里即将辞职。

2026年5月14日

Beam Therapeutics在取得积极进展后寻求AATD碱基编辑的加速批准

Beam Therapeutics发布了备受期待的最新进展：其疗法采用一种称为“碱基编辑”的CRISPR技术，可精确修复导致一种罕见遗传病的单个基因“错别字”。

2026年5月14日

美国FDA向丹纳利疗法公司罕见病药物授予加速批准

美国食品药品监督管理局向丹纳利疗法公司的罕见病药物Avlayah授予加速批准，逆转了该领域近期频繁遭拒的趋势，而这些拒批已使该机构面临政治压力。

2026年5月14日