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新型冠状病毒

中国考虑混用不同疫苗

中国疾控中心主任高福表示“要考虑解决现有疫苗保护率不高的路径”,并提议优化接种程序和序贯接种。
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中国疾病预防控制中心正在考虑混用不同疫苗、多种疫苗序贯交替接种,以提高疫苗保护效率。这是政府机构首次公开讨论围绕中国疫苗有效率的关切。

据中国媒体报道,中国疾控中心主任高福上周六在一个论坛上表示,该机构“要考虑解决现有疫苗保护率不高的路径”。

有影响力的《疫苗与科学》(Vaccines and Science)微博账号在现已无法看到的微博帖子中表示,高福的言论“很坦率”。但这个帖子也提醒读者,接种疫苗对于保护国家公共安全仍然很重要,“我们不能等疫苗完美了再接种”。

高福提议混合接种不同的疫苗并优化接种程序,比如增加剂次、改变剂量,以及改变两剂疫苗之间的接种间隔。

据美国外交关系委员会(Council on Foreign Relations)全球卫生问题高级研究员黄严忠介绍,有关高福言论的一些微信(WeChat)帖子很快被删除。

“这是第一次……有一位政府官员公开承认保护率是当前疫苗接种工作中的一个问题。”黄严忠补充说。

截至3月中旬,中国全境已接种6500万剂疫苗。

与其他疫苗生产商不同,中国生产商尚未发布其III期试验数据,引发外界指控其疫苗在不同人群中的有效率不透明。

对于中国按照“疫苗外交”协议(绝大多数是双边协议)供应疫苗的20多个国家,任何新的战略都会产生影响。截至3月,中国已向国外供应4000万剂疫苗。

智利面临着新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)新变种的又一波感染病例激增,尽管该国成功展开了中国科兴(Sinovac)疫苗的接种工作。针对智利接种的疫苗有效性的最新研究发现,接种一剂后的有效率仅为3%,接种两剂后的有效率达到56%。专家们尚未确定最新一波感染与疫苗的有效率有无关联。

就目前而言,在中国获准使用的几款主要疫苗是由国药(Sinopharm)、科兴和其他国内集团生产的传统“灭活病毒”疫苗。

国药声称其疫苗的有效率达到79%,类似于阿斯利康(AstraZeneca)最近在美国试验中达到的有效率。阿斯利康在受到批评、被指发布不完整数据后下调了其有效率数据,但国药或其中国同行均未发布III期数据供外界细看。

英格兰公共卫生署(Public Health England)已退休的传染病控制顾问彼得•英格利希(Peter English)表示,中国疫苗的III期试验数据尚未公布是“令人错愕的”。

“对于这些疫苗的有效率,我们知之甚少。”他表示。他还说,需要增加针对“值得关注的变种”(variants of concern)的有效率数据。话虽如此,英格利希表示,在围绕牛津(Oxford)/阿斯利康疫苗的安全担忧促使法国和德国考虑混合接种疫苗之后,中国考虑这么做是“有意思的”。

香港一个专家小组发表的文件显示,科兴的克尔来福(CoronaVac)疫苗在18岁至60岁人群中的总体有效率为50.66%。

然而,《柳叶刀》(Lancet)发表的克尔来福I期和II期试验数据显示该疫苗“安全且耐受良好”。

高福还警告说,对外国人——自去年3月起被禁止入境——重新开放中国边境,对尚未接种疫苗的中国老年人将构成风险。

放宽入境限制的时机将影响2022年2月北京冬季奥运会的参加者。

多纳托•曼奇尼(Donato Mancini)罗马补充报道

译者/何黎

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